Am 25. Juni ist der Welttag der Weißfleckenkrankheit, auch Vitiligo genannt. Dieser Tag soll das Bewusstsein für diese Hauterkrankung stärken, die etwa ein Prozent der Weltbevölkerung betrifft. Menschen mit Vitiligo haben weiße Flecken auf ihrer Haut, die durch den Verlust des braunen Hautpigments Melanin entstehen. Die Ursachen sind nicht genau bekannt, aber es wird vermutet, dass eine Fehlregulation des Immunsystems eine Rolle spielt.

Vitiligo ist nicht ansteckend und nicht lebensbedrohlich, aber sie kann die Lebensqualität der Betroffenen beeinträchtigen. Viele leiden unter psychischem Stress, Vorurteilen oder Diskriminierung wegen ihres Aussehens. Die Behandlungsmöglichkeiten sind begrenzt und nicht immer wirksam. Es gibt keine Heilung für Vitiligo, aber es gibt verschiedene Therapien, die das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamen oder die Pigmentierung teilweise wiederherstellen können. Dazu gehören zum Beispiel Medikamente, Lichttherapie oder Transplantation von Pigmentzellen.

Der Welttag der Weißfleckenkrankheit soll die Öffentlichkeit über Vitiligo informieren und das Verständnis für die Betroffenen fördern. Er soll auch die Forschung zu den Ursachen und Behandlungen von Vitiligo anregen und die Vernetzung von Selbsthilfegruppen unterstützen. Der Welttag wurde 2011 von der World Health Organization (WHO) anerkannt und wird seitdem jährlich am 25. Juni begangen.

Wenn Sie mehr über Vitiligo erfahren oder sich mit anderen Betroffenen austauschen möchten, können Sie sich an folgende Adressen wenden:

• Deutsche Vitiligo Gesellschaft e.V.: www.vitiligo-bund.de
• Vitiligo Support International: www.vitiligosupport.org
• World Vitiligo Day: www.worldvitiligoday.org